Farmorubicine 20 mg Ready To Use inj. opl. i.v. flac. Belgie - nizozemština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

farmorubicine 20 mg ready to use inj. opl. i.v. flac.

pfizer sa-nv - epirubicinehydrochloride 2 mg/ml - oplossing voor injectie - epirubicinehydrochloride 20 mg - epirubicin

Farmorubicine 50 mg Ready To Use inj. opl. i.v. flac. Belgie - nizozemština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

farmorubicine 50 mg ready to use inj. opl. i.v. flac.

pfizer sa-nv - epirubicinehydrochloride 2 mg/ml - oplossing voor injectie - epirubicinehydrochloride 50 mg - epirubicin

Apelka 5 mg/ml or. opl. Belgie - nizozemština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

apelka 5 mg/ml or. opl.

norbrook laboratories (ireland) - thiamazol 5 mg/ml - drank - 5 mg/ml - thiamazol 5 mg/ml - thiamazole - kat

Zolmitriptan Sandoz tablet 2,5 mg, filmomhulde tabletten Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zolmitriptan sandoz tablet 2,5 mg, filmomhulde tabletten

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - zolmitriptan 2,5 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 0-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 0-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - zolmitriptan

Zolmitriptan Sandoz tablet 5 mg, filmomhulde tabletten Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zolmitriptan sandoz tablet 5 mg, filmomhulde tabletten

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - zolmitriptan 5 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 0-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 0-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - zolmitriptan

Sapropterine Teva 100 mg, oplosbare tabletten Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sapropterine teva 100 mg, oplosbare tabletten

sapropterinedihydrochloride 100 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sapropterine 76,8 mg/stuk - oplosbare tablet - ascorbinezuur (l-) (e 300) ; crospovidon (e 1202) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumstearylfumaraat ; riboflavine (e 101), ascorbinezuur (l-) (e 300) ; crospovidon (e 1202) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumstearylfumaraat ; riboflavine

Azitromycine 200 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azitromycine 200 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - azitromycine 1-water samenstelling overeenkomend met ; azitromycine 0-water - poeder voor orale suspensie - aspartaam (e 951) ; hyprolose (e 463) ; natuurlijke en kunstmatige smaakstoffen ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; xanthaangom (e 415), - azithromycin

Azitromycine 200 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azitromycine 200 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - azitromycine 2-water 41,9 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; azitromycine 0-water 40 mg/ml - poeder voor orale suspensie - aspartaam (e 951) ; bananensmaakstof ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hyprolose (e 463) ; kersensmaakstof ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; vanillesmaakstof ; xanthaangom (e 415), aspartaam (e 951) ; bananensmaakstof ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hyprolose (e 463) ; kersensmaakstof ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; vanillesmaakstof ; xanthaangom (e 415), aspartaam (e 951) ; hyprolose (e 463) ; natuurlijke en kunstmatige smaakstoffen ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; xanthaangom (e 415), - azithromycin

Azitromycine Sandoz 100 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azitromycine sandoz 100 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - azitromycine 2-water 21 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; azitromycine 0-water 20 mg/ml - poeder voor orale suspensie - aspartaam (e 951) ; bananensmaakstof ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hyprolose (e 463) ; kersensmaakstof ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; vanillesmaakstof ; xanthaangom (e 415), aspartaam (e 951) ; bananensmaakstof ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hyprolose (e 463) ; kersensmaakstof ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; vanillesmaakstof ; xanthaangom (e 415), aspartaam (e 951) ; hyprolose (e 463) ; natuurlijke en kunstmatige smaakstoffen ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; xanthaangom (e 415), - azithromycin

Zolmitriptan Viatris 2,5 mg, orodispergeerbare tabletten Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zolmitriptan viatris 2,5 mg, orodispergeerbare tabletten

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - zolmitriptan 2,5 mg/stuk - orodispergeerbare tablet - aspartaam (e 951) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; guar gom (e 412) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide (e 551) ; sinaasappelsmaakstof ; tocoferol, dl-alfa (e 307), aspartaam (e 951) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; guar gom (e 412) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide (e 551) ; sinaasappelsmaakstof ; tocoferol, dl-alfa (e 307), - zolmitriptan